Overslaan en naar de inhoud gaan

clindamycine

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01F - Macrolides, Lincosamides And Streptogramins -> J01FF - Lincosamides -> J01FF01 - Clindamycin
Administratie categorie: Vrij Medicatie groep: antibacterieel Brand name: Dalacin

Nierfunctie

≥ 18 jaar
ROA GFR Dosering Interval Opmerkingen
ROA: iv of po
Dosering:
Onderstaande dosering geldt voor de behandeling van infecties
Dosering:
3dd 600 mg
Opmerkingen:
Bij verminderde nierfunctie hoeft de dosering niet te worden aangepast.
Dosering:
Onderstaande dosering geldt voor de behandeling van necrotiserende weke delen infectie / toxic shock syndroom
Dosering:
4dd 900 mg
Opmerkingen:
Bij verminderde nierfunctie hoeft de dosering niet te worden aangepast.
Renale eliminatie: 10-20%
Dosering: onafhankelijk van nierfunctie

Nierfunctie-vervangende therapie

CAPD: aanpassing van de dosering is niet noodzakelijk

Hemodialyse: aanpassing van de dosering is niet noodzakelijk

CAV / VVHD: aanpassing van de dosering is niet noodzakelijk

Zwangerschap

Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:

Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.

Algemene opmerkingen

Spiegelbepalingen (TDM)
Op indicatie is het mogelijk om spiegelbepalingen van clindamycine uit te voeren in overleg met de ziekenhuisapotheker, arts-microbioloog en/of internist-infectioloog. Voor informatie over spiegelbepaling, zie bepalingenwijzer UMCG. Indien spiegelbepaling is geïndiceerd: neem altijd contact op met de apotheker bloedspiegels en toxicologie (GSM 46213).

(Morbide) obesitas
Bij obesitas tot een lichaamsgewicht van 180 kg is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk. Bij een lichaamsgewicht vanaf 180 kg:

  • Behandeling van infecties (uitgangsdosering 3dd 600 mg): doseer 3dd 900 mg.
  • Behandeling van necrotiserende weke delen infectie (uitgangsdosering 4dd 900 mg): er wordt geen aanvullende dosisverhoging geadviseerd. 

ECLS/ECMO
Op basis van beperkte data wordt geen klinisch relevant effect op de plasmaconcentraties van clindamycine verwacht t.g.v. ECMO. Mogelijk wordt de farmacokinetiek van clindamycine wel beïnvloed door continue nierfunctievervangende therapie, maar een concreet advies voor aanpassing van de dosering ontbreekt.

Verminderde leverfunctie
Bij patiënten met matige tot ernstige leverfunctiestoornissen is er een verlenging van de halfwaardetijd van clindamycine gezien. Wanneer clindamycine om de 8 uur wordt toegediend treedt er echter slechts zelden accumulatie op. 

  • Behandeling van infecties (uitgangsdosering 3dd 600 mg): geen dosisaanpassing noodzakelijk.
  • Behandeling van necrotiserende weke delen infectie (uitgangsdosering 4dd 900 mg): doseer 3dd 900 mg.

Bronnen

  • KNMP Kennisbank. Clindamycine. Online geraadpleegd op 02-09-2025.
  • Hunt JP, McKnite AM, Green DJ, Whelan AJ, Imburgia CE, Watt KM. Interaction of ceftazidime and clindamycin with extracorporeal life support. J Infect Chemother. 2023 Dec;29(12):1119-1125. doi: 10.1016/j.jiac.2023.08.007. Epub 2023 Aug 10. PMID: 37572979; PMCID: PMC11160944.
Metadata

Swab vid: M-502751.1
Bijgewerkt: 09/02/2025 - 15:40
Status: Published

Externe links
Categorie