Home Medication antibacterial
Home Medication antibacterial

ceftaroline

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01D - Other Beta-Lactam Antibacterials -> J01DI - Other Cephalosporins -> J01DI02 - Ceftaroline fosamil
Administration category: Limited Medicine group: antibacterial Brand name: Zinforo

Kidney function

≥ 18 years
ROA GFR Dosage Interval Comments
ROA: iv
Dosage:
 Ceftaroline wordt beschouwd als reservemiddel/middel met een specialistisch indicatiegebied. Voorschrijven dient uitsluitend plaats te vinden op advies van een arts-microbioloog of internist-infectioloog.
Dosage:
 Onderstaande doseringen gelden voor 'standard dose' behandeling (toedienen in 1 uur).
GFR:
 50 - 		Dosage:
 2dd 600 mg.
GFR:
 30 - 50 		Dosage:
 2dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 2dd 400 mg.
GFR:
 10 - 30 		Dosage:
 2dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 2dd 300 mg.
GFR:
 <10 		Dosage:
 2dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 2dd 200 mg.
Dosage:
 Onderstaande doseringen gelden voor 'high dose' behandeling (o.a. endovasculaire infecties, botinfecties, indien combinatietherapie met daptomycine is geïndiceerd; toedienen in 2 uur).
GFR:
 50 - 		Dosage:
 3dd 600 mg.
GFR:
 30 - 50 		Dosage:
 3dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 400 mg.
GFR:
 10 - 30 		Dosage:
 3dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 300 mg.
GFR:
 <10 		Dosage:
 3dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 200 mg.
Renal elimination: 88%
Dosage: dependent on kidney function

Renal function-replacement therapy

CAPD: zie GFR <10 mL/min.

Hemo dialysis: zie GFR <10 mL/min (op dialysedagen toedienen na dialyse).

CAV / VVHD: zie GFR 30-50 mL/min.

Pregnancy

Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:

For individual advice, consult an expert on site.

General comments

Spiegelbepalingen (TDM)
Spiegelbepaling van ceftaroline is niet mogelijk. Er is geen bepalingsmethode beschikbaar in het UMCG (UMCG bepalingenwijzer; eveneens landelijk geen bepalingsmethode beschikbaar volgens de NVKFAZ bepalingenwijzer).

(Morbide) obesitas
Op basis van beperkte data wordt er geen dosisaanpassing geadviseerd bij morbide obese patiënten (gedefinieerd als een BMI van 40 kg/m2 of meer).

ECLS/ECMO
Er zijn aanwijzingen dat de blootstelling aan ceftaroline verminderd is bij toepassing van ECMO, maar er wordt geen concrete aanpassing van de dosering geadviseerd. Er kan worden overwogen maximaal te doseren (indien dat op basis van de indicatie nog niet werd gedaan) en doseer voorts zoals passend bij de nierfunctie/nierfunctie-vervangende therapie.. 

Verminderde leverfunctie
Er wordt geen dosisaanpassing geadviseerd in geval van verminderde leverfunctie.

Bronnen

  • Kalaria S, Williford S, Guo D, Shu Y, Medlin C, Li M, Yeung SYA, Ali F, Jean W, Gopalakrishnan M, Heavner M. Optimizing ceftaroline dosing in critically ill patients undergoing continuous renal replacement therapy. Pharmacotherapy. 2021 Feb;41(2):205-211. doi: 10.1002/phar.2502. Epub 2021 Feb 7. PMID: 33438291.
  • Justo JA, Mayer SM, Pai MP, Soriano MM, Danziger LH, Novak RM, Rodvold KA. Pharmacokinetics of ceftaroline in normal body weight and obese (classes I, II, and III) healthy adult subjects. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Jul;59(7):3956-65. doi: 10.1128/AAC.00498-15. Epub 2015 Apr 20. PMID: 25896707; PMCID: PMC4468711.
  • Cies JJ, Moore WS 2nd, Giliam N, Low T, Enache A, Chopra A. Oxygenator Impact on Ceftaroline in Extracorporeal Membrane Oxygenation Circuits. Pediatr Crit Care Med. 2018 Nov;19(11):1077-1082. doi: 10.1097/PCC.0000000000001693. PMID: 30048366.
Metadata

Swab vid: M-501716.4
Updated: 07/31/2025 - 11:56
Status: Published

External links
Menu position