Overslaan en naar de inhoud gaan

ceftaroline

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01D - Other Beta-Lactam Antibacterials -> J01DI - Other Cephalosporins -> J01DI02 - Ceftaroline fosamil
Administratie categorie: Beperkt Medicatie groep: antibacterieel Brand name: Zinforo

Nierfunctie

≥ 18 jaar
ROA GFR Dosering Interval Opmerkingen
ROA: iv
Dosering:
Onderstaande doseringen gelden voor de behandeling van ernstige infecties (o.a. endovasculaire infecties, botinfecties) en indien combinatietherapie met daptomycine is geïndiceerd.
Opmerkingen:
Ceftaroline wordt beschouwd als reservemiddel/middel met een specialistisch indicatiegebied. Voorschrijven dient uitsluitend plaats te vinden op advies van een arts-microbioloog of internist-infectioloog.
GFR:
50 -
Dosering:
3dd 600 mg
Opmerkingen:
toedienen in 120 min
GFR:
30 - 50
Dosering:
3dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 400 mg
Opmerkingen:
toedienen in 120 min
GFR:
10 - 30
Dosering:
3dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 300 mg
Opmerkingen:
toedienen in 120 min
GFR:
<10
Dosering:
3dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 200 mg
Opmerkingen:
toedienen in 120 min
Dosering:
Onderstaande doseringen gelden voor de behandeling van overige infecties.
GFR:
50 -
Dosering:
2dd 600 mg
Opmerkingen:
toedienen in 60 min
GFR:
30 - 50
Dosering:
2dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 2dd 400 mg
Opmerkingen:
toedienen in 60 min
GFR:
10 - 30
Dosering:
2dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 2dd 300 mg
Opmerkingen:
toedienen in 60 min
GFR:
<10
Dosering:
2dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 2dd 200 mg
Opmerkingen:
toedienen in 60 min
Renale eliminatie: 88%
Dosering: afhankelijk van nierfunctie

Nierfunctie-vervangende therapie

CAPD: zie GFR <10 mL/min.

Hemodialyse: zie GFR <10 mL/min (op dialysedagen toedienen na dialyse).

CAV / VVHD: zie GFR 30-50 mL/min.

Zwangerschap

Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:

Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.

Algemene opmerkingen

(Morbide) obesitas
Op basis van beperkte data wordt er geen dosisaanpassing geadviseerd bij morbide obese patiënten (gedefinieerd als een BMI van 40 kg/m2 of meer).

ECLS/ECMO
Er zijn aanwijzingen dat de blootstelling aan ceftaroline verminderd is bij toepassing van ECMO, maar er wordt geen concrete aanpassing van de dosering geadviseerd. Er kan worden overwogen maximaal te doseren (indien dat op basis van de indicatie nog niet werd gedaan). 

Verminderde leverfunctie
Er wordt geen dosisaanpassing geadviseerd in geval van verminderde leverfunctie.

Bronnen

  • Kalaria S, Williford S, Guo D, Shu Y, Medlin C, Li M, Yeung SYA, Ali F, Jean W, Gopalakrishnan M, Heavner M. Optimizing ceftaroline dosing in critically ill patients undergoing continuous renal replacement therapy. Pharmacotherapy. 2021 Feb;41(2):205-211. doi: 10.1002/phar.2502. Epub 2021 Feb 7. PMID: 33438291.
  • Justo JA, Mayer SM, Pai MP, Soriano MM, Danziger LH, Novak RM, Rodvold KA. Pharmacokinetics of ceftaroline in normal body weight and obese (classes I, II, and III) healthy adult subjects. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Jul;59(7):3956-65. doi: 10.1128/AAC.00498-15. Epub 2015 Apr 20. PMID: 25896707; PMCID: PMC4468711.
  • Cies JJ, Moore WS 2nd, Giliam N, Low T, Enache A, Chopra A. Oxygenator Impact on Ceftaroline in Extracorporeal Membrane Oxygenation Circuits. Pediatr Crit Care Med. 2018 Nov;19(11):1077-1082. doi: 10.1097/PCC.0000000000001693. PMID: 30048366.
Metadata

Swab vid: M-501716.3
Bijgewerkt: 09/11/2023 - 14:14
Status: Published

Externe links
Categorie