Home Medication antibacterieel
Home Medication antibacterieel

ceftaroline

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01D - Other Beta-Lactam Antibacterials -> J01DI - Other Cephalosporins -> J01DI02 - Ceftaroline fosamil
Administratie categorie: Beperkt Medicatie groep: antibacterieel Brand name: Zinforo

Nierfunctie

≥ 18 jaar
ROA GFR Dosering Interval Opmerkingen
ROA: iv
Dosering:
 Ceftaroline wordt beschouwd als reservemiddel/middel met een specialistisch indicatiegebied. Voorschrijven dient uitsluitend plaats te vinden op advies van een arts-microbioloog of internist-infectioloog.
Dosering:
 Onderstaande doseringen gelden voor 'standard dose' behandeling (toedienen in 1 uur).
GFR:
 50 - 		Dosering:
 2dd 600 mg.
GFR:
 30 - 50 		Dosering:
 2dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 2dd 400 mg.
GFR:
 10 - 30 		Dosering:
 2dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 2dd 300 mg.
GFR:
 <10 		Dosering:
 2dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 2dd 200 mg.
Dosering:
 Onderstaande doseringen gelden voor 'high dose' behandeling (o.a. endovasculaire infecties, botinfecties, indien combinatietherapie met daptomycine is geïndiceerd; toedienen in 2 uur).
GFR:
 50 - 		Dosering:
 3dd 600 mg.
GFR:
 30 - 50 		Dosering:
 3dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 400 mg.
GFR:
 10 - 30 		Dosering:
 3dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 300 mg.
GFR:
 <10 		Dosering:
 3dd 600 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 200 mg.
Renale eliminatie: 88%
Dosering: afhankelijk van nierfunctie

Nierfunctie-vervangende therapie

CAPD: zie GFR <10 mL/min.

Hemodialyse: zie GFR <10 mL/min (op dialysedagen toedienen na dialyse).

CAV / VVHD: zie GFR 30-50 mL/min.

Zwangerschap

Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:

Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.

Algemene opmerkingen

Spiegelbepalingen (TDM)
Spiegelbepaling van ceftaroline is niet mogelijk. Er is geen bepalingsmethode beschikbaar in het UMCG (UMCG bepalingenwijzer; eveneens landelijk geen bepalingsmethode beschikbaar volgens de NVKFAZ bepalingenwijzer).

(Morbide) obesitas
Op basis van beperkte data wordt er geen dosisaanpassing geadviseerd bij morbide obese patiënten (gedefinieerd als een BMI van 40 kg/m2 of meer).

ECLS/ECMO
Er zijn aanwijzingen dat de blootstelling aan ceftaroline verminderd is bij toepassing van ECMO, maar er wordt geen concrete aanpassing van de dosering geadviseerd. Er kan worden overwogen maximaal te doseren (indien dat op basis van de indicatie nog niet werd gedaan) en doseer voorts zoals passend bij de nierfunctie/nierfunctie-vervangende therapie.. 

Verminderde leverfunctie
Er wordt geen dosisaanpassing geadviseerd in geval van verminderde leverfunctie.

Bronnen

  • Kalaria S, Williford S, Guo D, Shu Y, Medlin C, Li M, Yeung SYA, Ali F, Jean W, Gopalakrishnan M, Heavner M. Optimizing ceftaroline dosing in critically ill patients undergoing continuous renal replacement therapy. Pharmacotherapy. 2021 Feb;41(2):205-211. doi: 10.1002/phar.2502. Epub 2021 Feb 7. PMID: 33438291.
  • Justo JA, Mayer SM, Pai MP, Soriano MM, Danziger LH, Novak RM, Rodvold KA. Pharmacokinetics of ceftaroline in normal body weight and obese (classes I, II, and III) healthy adult subjects. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Jul;59(7):3956-65. doi: 10.1128/AAC.00498-15. Epub 2015 Apr 20. PMID: 25896707; PMCID: PMC4468711.
  • Cies JJ, Moore WS 2nd, Giliam N, Low T, Enache A, Chopra A. Oxygenator Impact on Ceftaroline in Extracorporeal Membrane Oxygenation Circuits. Pediatr Crit Care Med. 2018 Nov;19(11):1077-1082. doi: 10.1097/PCC.0000000000001693. PMID: 30048366.
Metadata

Swab vid: M-501716.4
Bijgewerkt: 07/31/2025 - 11:56
Status: Published

Externe links
Categorie