aztreonam/avibactam
J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01D - Other Beta-Lactam Antibacterials -> J01DF - Monobactams -> J01DF01 - Aztreonam
Administration category:
Limited
Medicine group:
antibacterial
Brand name:
Emblaveo
Kidney function
| ROA | GFR | Dosage | Interval | Comments |
|---|---|---|---|---|
| ROA: iv | ||||
|
Dosage: Doseringen worden weergegeven als aztreonam (in mg)/avibactam (in mg). Er wordt in het EPD voorgeschreven op de aztreonam component. |
Comments: Aztreonam/avibactam wordt beschouwd als reservemiddel/middel met een specialistisch indicatiegebied. Voorschrijven dient uitsluitend plaats te vinden op advies van een arts-microbioloog of internist-infectioloog. |
|||
|
Dosage: Dosering in geval van intermitterende toediening (toedienen in 3 uur) |
Comments: Dosering in geval van continue infusie |
|||
|
GFR: 50 - |
Dosage: Eenmalig opladen met 2000/667 mg, gevolgd door 4dd 1500/500 mg |
Comments: Eenmalig opladen met 2000/667 mg (toedienen in 3 uur), direct gevolgd door continue infusie 6000/2000 mg per 24 uur |
||
|
GFR: 30 - 50 |
Dosage: Eenmalig opladen met 2000/667 mg, gevolgd door 4dd 750/250 mg |
Comments: Eenmalig opladen met 2000/667 mg (toedienen in 3 uur), direct gevolgd door continue infusie 3000/1000 mg per 24 uur |
||
|
GFR: 15 - 30 |
Dosage: Eenmalig opladen met 1350/450 mg, gevolgd door 3dd 675/225 mg |
Comments: Eenmalig opladen met 1350/450 mg (toedienen in 3 uur), direct gevolgd door continue infusie 2025/675 mg per 24 uur |
||
|
GFR: <15 |
Dosage: Gebruik is gecontra-indiceerd, tenzij sprake is van intermitterende hemodialyse (zie advies onder 'Nierfunctie-vervangende therapie') |
Comments: Gebruik is gecontra-indiceerd, tenzij sprake is van intermitterende hemodialyse (zie advies onder 'Nierfunctie-vervangende therapie') |
||
Renal elimination:
75-80%
Dosage:
dependent on kidney function
Renal function-replacement therapy
CAPD: Zie onder 'Algemene opmerkingen'
Hemo dialysis: Eenmalig opladen met 1000/333 mg, gevolgd door 2dd 675/225 mg; op dialysedagen 1 van de giften toedienen na dialyse
CAV / VVHD: Zie onder 'Algemene opmerkingen'
Pregnancy
Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
For individual advice, consult an expert on site.
Metadata
Swab vid: M-502458.3
Updated: 01/02/2025 - 15:54
Status: Published
General comments
Advies bij nierfunctie-vervangende therapie (vormen van dialyse)
SPC: "Er zijn onvoldoende gegevens om aanbevelingen voor toedieningsaanpassing te doen voor patiënten die een andere nierfunctievervangende behandeling dan hemodialyse ondergaan (bijv. continue veno-veneuze hemofiltratie of peritoneale dialyse). Patiënten die continue nierfunctievervangende behandeling (continuous renal replacement therapy, CRRT) krijgen, hebben mogelijk een hogere dosis nodig dan patiënten die hemodialyse ondergaan. Bij patiënten die continue nierfunctievervangende behandeling krijgen, dient de dosis te worden aangepast aan de hand van de CCRT-klaring (CLCRRT in mL/min)."
Continue infusie
Toediening van continue infusie is mogelijk o.b.v. het PK/PD profiel, de fysisch-chemische eigenschappen en de betere praktische hanteerbaarheid (t.o.v. meermaal daags een extended infusion). Continue infusie wordt voorafgegaan door een oplaaddosis toegediend in 3 uur (Pfizer, data on file).
Spiegelbepalingen (TDM)
Spiegelbepaling van aztreonam en/of avibactam is niet mogelijk.
(Morbide) obesitas
Geen gegevens bekend.
ECLS/ECMO
Geen gegevens bekend. Doseer zoals passend bij de nierfunctie/dialysemodaliteit.
Verminderde leverfunctie
Er wordt geen dosisaanpassing geadviseerd in geval van verminderde leverfunctie.
Bronnen