moxifloxacine
J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01M - Quinolone Antibacterials -> J01MA - Fluoroquinolones -> J01MA14 - Moxifloxacin
Administratie categorie:
Beperkt
Medicatie groep:
antibacterieel
Brand name:
Avelox
Standaard doseringen
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
oplaad dosis: - |
Dosering: 400mg 1 dd |
|
|
ROA: iv |
oplaad dosis: - |
Dosering: 400mg 1 dd |
Nierfunctie
Renale eliminatie:
19-22%
Dosering:
onafhankelijk van nierfunctie
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.
Metadata
Swab vid: M-1608.2
Bijgewerkt: 09/11/2023 - 13:29
Status: Published
Algemene opmerkingen
Bovenstaande doseeradviezen zijn gebaseerd op EUCAST clinical breakpoints en vastgesteld door de Commissie Antimicrobiële Middelen op 12-09-2022.
Nierfunctie-vervangende therapie
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij nierfunctie-vervangende therapie.
QTc-verlenging
Moxifloxacine kan het QTc-interval verlengen, het risico op ernstige hartritmestoornissen is verhoogd. Maak een ECG vóór en 1 week ná start van therapie bij risicofactoren voor hartritmestoornissen (zoals co-medicatie die het QTc-interval kunnen verlengen) of bij een behandelduur ≥ 6 weken. Let ook op het gebruik van andere middelen die het QTc interval kunnen verlengen. De effecten zijn cumulatief.
(Morbide) obesitas
Bij morbide obesitas is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.
ECLS/ECMO
Waarschijnlijk verandert de farmacokinetiek van moxifloxacine niet significant door ECMO.
Verminderde leverfunctie
Bij orale en intraveneuze toediening: Op basis van beperkte gegevens zijn er geen aanwijzingen voor schadelijke effecten bij patiënten met levercirrose. Volgens de fabrikant is moxifloxacine gecontra-indiceerd bij volwassenen met leverfunctiestoornis (Child-Pugh C) en stijging van transaminasewaarden van meer dan 5x de bovengrens van de normaalwaarde.
Bronnen