ceftriaxon
Nierfunctie
ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
---|---|---|---|---|
ROA: iv | ||||
Dosering: Onderstaande doseeradviezen gelden voor 'standard dose' behandeling (geen sprake van sepsis) |
||||
Dosering: 1dd 2000 mg |
Opmerkingen: Evt. eenmalig opladen met 2000 mg, direct gevolgd door continue infusie 2000 mg/24u. |
|||
Dosering: Onderstaande doseeradviezen gelden voor 'standard dose' behandeling in geval van sepsis |
||||
Dosering: Dag 1: 2dd 2000 mg; vanaf dag 2: 1dd 2000 mg |
Opmerkingen: Evt. eenmalig opladen met 2000 mg, direct gevolgd door continue infusie 4000 mg/24u gedurende 24 uur. Vervolgens continue infusie 2000 mg/24u. |
|||
Dosering: Onderstaande doseeradviezen gelden voor dosering bij "I" gevoeligheid / 'high dose' behandeling (o.a. CZS infecties) |
||||
GFR: 10 - |
Dosering: 2dd 2000 mg |
Opmerkingen: Evt. eenmalig opladen met 2000 mg, direct gevolgd door continue infusie 4000 mg/24u. |
||
GFR: <10 |
Dosering: 2dd 2000 mg |
Opmerkingen: Evt. eenmalig opladen met 2000 mg, direct gevolgd door continue infusie 4000 mg/24u. ___________ Vanaf dag 2 verder doseren op geleide van spiegelbepaling (TDM).* |
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Standard dose behandeling: geen dosisaanpassing nodig (tenzij tevens sprake is van ernstig verminderde leverfunctie; zie onder 'Algemene opmerkingen'). High dose behandeling: zie GFR <10 mL/min.
HDF: Standard dose behandeling: geen dosisaanpassing nodig (tenzij tevens sprake is van ernstig verminderde leverfunctie; zie onder 'Algemene opmerkingen'). High dose behandeling: zie GFR <10 mL/min.
Hemodialyse: Standard dose behandeling: geen dosisaanpassing nodig (tenzij tevens sprake is van ernstig verminderde leverfunctie; zie onder 'Algemene opmerkingen'). High dose behandeling: zie GFR <10 mL/min.
CAV / VVHD: Geen dosisaanpassing nodig.
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
Metadata
Swab vid: M-498731.5
Bijgewerkt: 06/17/2025 - 16:42
Status: Published
Algemene opmerkingen
Spiegelbepalingen (TDM)
Op indicatie is het mogelijk om spiegelbepalingen van ceftriaxon uit te voeren in overleg met de ziekenhuisapotheker, arts-microbioloog en/of internist-infectioloog. Voor informatie over spiegelbepaling, zie bepalingenwijzer UMCG.
(Morbide) obesitas
Er zijn weinig gegevens over de toepassing van ceftriaxon bij (morbide) obese patiënten. Op basis van beperkte data is mogelijk een hogere dosering nodig bij patiënten met een BMI van 40 kg/m2 of meer. Een concreet doseeradvies kan niet worden gegeven, maar in algemene zin heeft continue infusie de voorkeur bij morbide obesitas. Overweeg in geval van ernstige infecties waarbij 'standard dose' behandeling is geïndiceerd om 'high dose' te geven. Desgewenst kunnen spiegels worden bepaald, zie Spiegelbepalingen (TDM).
ECLS/ECMO
Op basis van beperkte data lijkt er geen dosisaanpassing noodzakelijk.
Verminderde leverfunctie
Bronnen