flucloxacilline
Nierfunctie
ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
---|---|---|---|---|
ROA: po | ||||
Dosering: De dosering is afhankelijk van de indicatie; zie de betreffende therapie adviespagina's |
||||
Dosering: 4dd 500-1000 mg |
Opmerkingen: Bij verminderde nierfunctie hoeft de orale dosering flucloxacilline niet te worden aangepast. |
|||
ROA: iv | ||||
Dosering: Onderstaande doseeradviezen gelden voor standard dose behandeling (de dosering is afhankelijk van de indicatie; zie de betreffende therapie adviespagina's) |
||||
Dosering: 4-6dd 1000 mg OF eenmalig opladen met 1000 mg, gevolgd door continue infusie 4000-6000 mg/24u |
Opmerkingen: Bij verminderde nierfunctie hoeft de IV dosering flucloxacilline niet te worden aangepast indien de dagdosering ≤6000 mg bedraagt. |
|||
Dosering: Onderstaande doseeradviezen gelden voor high dose behandeling (o.a. CZS infecties, endocarditis, gecompliceerde S. aureus bacteriëmie, bot- en gewrichts(prothese)infecties, behandeling op de Intensive Care Volwassenen) |
||||
GFR: 10 - |
Dosering: Eenmalig opladen met 2000 mg, gevolgd door continue infusie 12000 mg/24u |
Opmerkingen: Bij een klaring ≥10 mL/min hoeft de dosering flucloxacilline niet te worden aangepast aan de nierfunctie. |
||
GFR: <10 |
Dosering: Eenmalig opladen met 2000 mg, gevolgd door continue infusie 12000 mg/24u |
Opmerkingen: Vanaf dag 2 verder doseren op geleide van spiegelbepaling (TDM). |
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: not dialized - PO: geen dosisaanpassing nodig. IV: bij een uitgangsdosering ≤6 gram/dag: geen dosisaanpassing nodig. Bij een uitgangsdosering >6 gram/dag: zie GFR <10 mL/min.
HDF: not dialized - PO: geen dosisaanpassing nodig. IV: bij een uitgangsdosering ≤6 gram/dag: geen dosisaanpassing nodig. Bij een uitgangsdosering >6 gram/dag: zie GFR <10 mL/min.
Hemodialyse: not dialized - PO: geen dosisaanpassing nodig. IV: bij een uitgangsdosering ≤6 gram/dag: geen dosisaanpassing nodig. Bij een uitgangsdosering >6 gram/dag: zie GFR <10 mL/min.
CAV / VVHD: not dialized - CVVHDF: PO: geen dosisaanpassing nodig. IV: bij een uitgangsdosering ≤6 gram/dag: geen dosisaanpassing nodig. Bij een uitgangsdosering >6 gram/dag: zie GFR <10 mL/min.
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-498732.5
Bijgewerkt: 11/28/2024 - 15:31
Status: Published
Algemene opmerkingen
Spiegelbepalingen (TDM)
Op indicatie is het mogelijk om spiegelbepalingen van flucloxacilline uit te voeren in overleg met de ziekenhuisapotheker, arts-microbioloog en/of internist-infectioloog. Het is van belang om de vrije concentratie te bepalen (wordt standaard gedaan binnen het UMCG). Voor informatie over spiegelbepaling, zie bepalingenwijzer UMCG.
(Morbide) obesitas
Er zijn onvoldoende gegevens over de toepassing van flucloxacilline bij obese patiënten met BMI ≥ 40 kg/m². Theoretisch kan een hogere dosering nodig zijn om therapiefalen te voorkomen.
ECLS/ECMO
Er zijn geen gegevens bekend over het effect van ECMO op de farmacokinetiek van flucloxacilline. Doseer zoals passend bij nierfunctie/dialysemodaliteit en vervolg op geleide van spiegelbepaling (TDM).
Verminderde leverfunctie
Er wordt geen dosisaanpassing geadviseerd in geval van verminderde leverfunctie. Voor meer informatie/advies over toepassing bij verminderde leverfunctie: zie flucloxacilline (farmacotherapeutischkompas.nl).
Bronnen