cefiderocol
J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01D - Other Beta-Lactam Antibacterials
Administratie categorie:
Beperkt
Medicatie groep:
antibacterieel
Brand name:
Fetcroja
Nierfunctie
ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
---|---|---|---|---|
ROA: iv | ||||
Dosering: Cefiderocol wordt beschouwd als reservemiddel/middel met een specialistisch indicatiegebied. Voorschrijven dient uitsluitend plaats te vinden op advies van een arts-microbioloog of internist-infectioloog. |
||||
Dosering: Dosering in geval van intermitterende toediening (toedienen in 3 uur) |
Opmerkingen: Dosering in geval van continue infusie |
|||
GFR: 60 - |
Dosering: 3dd 2000 mg |
Opmerkingen: Eenmalig opladen met 2000 mg (toedienen in 3 uur), direct gevolgd door continue infusie 6000 mg per 24 uur |
||
GFR: 30 - 60 |
Dosering: 3dd 2000 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 1500 mg |
Opmerkingen: Eenmalig opladen met 2000 mg (toedienen in 3 uur), direct gevolgd door continue infusie 6000 mg per 24 uur gedurende 24 uur. Vervolgens continue infusie 4500 mg per 24 uur |
||
GFR: 15 - 30 |
Dosering: 3dd 2000 mg gedurende 24 uur, vervolgens 3dd 1000 mg |
Opmerkingen: Eenmalig opladen met 2000 mg (toedienen in 30 min), direct gevolgd door continue infusie 6000 mg per 24 uur gedurende 24 uur. Vervolgens continue infusie 3000 mg per 24 uur |
||
GFR: <15 |
Dosering: 3dd 2000 mg gedurende 24 uur, vervolgens 2dd 750 mg |
Opmerkingen: Eenmalig opladen met 2000 mg (toedienen in 30 min), direct gevolgd door continue infusie 6000 mg per 24 uur gedurende 24 uur. Vervolgens continue infusie 1500 mg per 24 uur |
||
Dosering: Bij Augmented Renal Clearance (kreatinineklaring >120 mL/min): 4dd 2000 mg |
Opmerkingen: Eenmalig opladen met 2000 mg (toedienen in 3 uur), direct gevolgd door continue infusie 8000 mg per 24 uur |
Nierfunctie-vervangende therapie
Hemodialyse: 2dd 750 mg. Op dialysedagen dient ten minste 1 van de giften (zo snel mogelijk) na dialyse te worden gegeven.
CAV / VVHD: Eerste 24 uur volledige dosering, vervolgens afhankelijk van effluent flow rate: zie onder 'Algemene opmerkingen'.
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.
Metadata
Swab vid: M-501725.5
Bijgewerkt: 05/21/2025 - 10:08
Status: Published
Algemene opmerkingen
Dosering bij CAV / VVHD
Eerste 24 uur volledige dosering, vervolgens afhankelijk van effluent flow rate:
- ≤2 L/uur: 2dd 1500 mg / continue infusie 3000 mg per 24 uur.
- 2.1 - 3 L/uur: 2dd 2000 mg / continue infusie 4000 mg per 24 uur.
- 3.1 - 4 L/uur: 3dd 1500 mg / continue infusie 4500 mg per 24 uur.
- ≥4.1 L/uur: 3dd 2000 mg / continue infusie 6000 mg per 24 uur.
Spiegelbepalingen (TDM)
Spiegelbepaling van cefiderocol is niet mogelijk. Er is geen bepalingsmethode beschikbaar in het UMCG (UMCG bepalingenwijzer; eveneens landelijk geen bepalingsmethode beschikbaar volgens de NVKFAZ bepalingenwijzer).
(Morbide) obesitas
Er zijn geen gegevens over het doseren van cefiderocol bij patiënten met obesitas. Er wordt vooralsnog geen dosisaanpassing geadviseerd.
ECLS/ECMO
De farmacokinetiek van cefiderocol lijkt niet significant te veranderen door ECMO.
Verminderde leverfunctie
De dosis hoeft niet te worden aangepast bij patiënten met een leverfunctiestoornis.
Bronnen